ANÁLOGOS DE LA INSULINA-DIABETES MELLITUS
La tecnología recombinante del ADN ha permitido disponer de análogos de insulina
humana para el tratamiento de la diabetes mellitus, cuya eficacia y seguridad han permitido
mejorar el tratamiento de esta enfermedad.Existen análogos de insulina de acción rápida (lispro, aspártica y glulisina) como los de acción prolongada
(glargina y determir) y su efecto sobre el control glucémico. Tab.1.
Estas modificaciones alteran la farmacocinética y farmacodinámica,
intentando imitar la actividad
basal y el pico de
actividad de la insulina, de forma similar a la producida por
las células beta del páncreas.
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| Tab.1.Análogos de insulina rápida (lispro, aspártica, glulisina) al compararlos con la insulina humana regular |
En conclusión, existe una clara disminución del
riesgo de hipoglucemias nocturnas con los análogos de insulina
basal, incluso la ganancia de peso al insulinizar con
detemir es menor que con otras insulinas.Así mismo, la diferente afinidad por el receptor
de IGF-1 de este grupo de moléculas, debe hacernos pensar
en esta familia de moléculas no como un grupo homogéneo,
debiendo estar atentos a futuros hallazgos en relación con
la seguridad de alguno de los análogos.[1]
BIBLIOGRAFÍA:
1] ElSEVIER DOYMA.Análogos de insulina: modificaciones en la estructura, consecuencias moleculares y metabólicas.[Internet][citado 3 Dic 2015].Disponible en http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=90187139&pident_usuario=0&pcontactid=&pident_revista=40&ty=29&accion=L&origen=zonadelectura&web=www.elsevier.es&lan=es&fichero=40v39n01a90187139pdf001.pdf
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